中国网财经11月24日讯(记者杜丁 见习记者安荻)昨日，天津九安医疗电子股份有限公司(002432，“九安医疗”)收到深交所公司管理部下发的关注函。
关注函称，九安医疗于2021年11月8日披露《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权的公告》(“《获授权公告》”)显示，公司于北京时间2021年11月6日(周六)凌晨获悉，公司美国子公司 iHealth Labs Inc. 的产品新型冠状病毒抗原家用自测 OTC 试剂盒(“试剂盒”)获得美国食品药品监督管理局应急使用授权(“EUA”)，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国 EUA 的国家或地区销售，预计未来可能为公司带来相关销售收入。
同时，《获授权公告》表示，公司子公司的新冠抗原家用自测 OTC 试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关，因疫情发展的不可预见性、疫苗接种计划的推进、产品应急使用授权(EUA)有效期，以及市场的发展和变化等多方面因素的影响，该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
不过，深交所关注到，公司近期在互动易平台上就上述事项答复投资者提问时称，“市场需求处于上升趋势”“试剂盒已在当地向C端和B端同时销售”“试剂盒的官方网站销售价格为6.99美元(1人份)”“试剂盒产品属于美国联邦政府集采的产品类别”“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”“目前的月产能为1亿人份”“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”。
对此，深交所要求九安医疗结合公司试剂盒产品的应急使用授权期限、市场需求、售价、产能及产能扩张计划、产销量、市场份额、竞品情况、盈利能力等因素，说明公司在互动易平台上就试剂盒产品的相关答复是否审慎、客观，是否具有事实依据并与实际情况相符，是否存在误导性陈述或宣传、广告、夸大性质的表述，并说明理由。
并说明公司在互动易平台上就试剂盒产品的相关表述是否属于《股票上市规则(2020年修订)》规定的重大事件或重大事件的进展情况及判断依据，如属于，进一步说明《获授权公告》《股票交易异常波动公告》未披露前述情况的原因及合规性；自查公司近期接受媒体采访、接受机构和投资者调研、答复投资者咨询等情况，说明是否存在违反信息披露准确性、及时性、公平性等的情形，是否存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
此外，深交所还要求公司说明是否存在涉嫌通过拉抬股价便利2020年股票期权激励计划的激励对象自主行权以获利的情形、是否存在涉嫌内幕交易的情形、未来3个月是否存在减持计划等相关问题。
资料显示，九安医疗成立于成立于1995年，2007年改制为股份制公司，是集研发、生产、销售于一体的高新技术企业，经营范围包括开发、生产、销售电子产品、医疗器械等，于2010年06月10日上市。刘毅为法定代表人、董事长、总经理，石河子三和股权投资合伙企业(有限合伙)为持股22.88%的大股东。
记者注意到，自11月15日以来，公司已连收8个涨停板。今日开盘，其再度收出一字板涨停，截至2021年11月24日11:30，该股报14.60元，换手率0.55%，成交量2.55万股，成交额3728万元。
不过，九安医疗的业绩却与其股价“大相径庭”。据公司2021年第三季度报告显示，公司前三季度实现营收7.90亿元，同比下降50.82%；归母净利润为5012.80万元，同比下滑86.19%；扣非净利润为-2477.50万元，同比下滑106.89%。
